治験実施医療機関選定調査から治験開始まで
治験実施医療機関選定調査のご依頼を受け付けています。
CMA治験NW活用のメリット
- 疾患マップにより各疾患における患者数（概数）の把握が可能です。経験豊富な治験責任医師候補とのマッチングにより、CMA治験NWとして治験実施可能な医療機関・体制、実施可能症例数をご提案いたします。
- セントラルIRB利用時には、手続きの一本化によりスムーズな治験開始を行えます。
- 治験責任医師候補によって構成される領域別疾患ワーキンググループが、プロジェクトリーダーを中心として治験の進捗管理と症例エントリーの促進（患者紹介レター、患者紹介システムの活用も含む）を行うことで、受託した症例数を確実に達成いたします。
- CMA治験NW事務局からCMA参画医療機関の治験窓口担当者へ一括して調査依頼するため、スピーディーな対応が可能です。
- 調査費用は無料です。調査期間は秘密保持契約の締結後、約1～2週間程度いただいておりますが、治験依頼者様のご要望に応じ臨機応変な対応をいたします（CMA治験NW事務局とCMA参画医療機関は秘密保持契約を締結済みです）。
- 医療機関への訪問調査が必要な場合には面談の日程調整や同行も行います。
- 詳しくは、お電話またはメールでCMA治験NW事務局にお問い合わせください。
＜お問い合わせ＞
岡山医療連携推進協議会（CMA-Okayama）治験・臨床研究ネットワーク事務局
TEL 086-235-7867
Eメール cma-chikennw@okayama-u.ac.jp
